ບົດຄັດຫຍໍ້
ກລູໂຄຊາມີນ ເປັນນ້ຳຕານອະມິໂນທີ່ເກີດຂຶ້ນຕາມທຳມະຊາດ ເຊິ່ງສະໜັບສະໜູນໂຄງສ້າງຂອງກະດູກອ່ອນ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງຂໍ້ຕໍ່ໂດຍການກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງ glycosaminoglycans ແລະ proteoglycans. ສຳລັບຜູ້ຊື້ B2B ຂອງ glucosamine ຈຳນວນຫຼາຍ , ການເຂົ້າໃຈເສັ້ນທາງການເຜົາຜານອາຫານທີ່ຊັດເຈນຂອງມັນ - ຕັ້ງແຕ່ການດູດຊຶມຈົນເຖິງການລວມເຂົ້າໃນນ້ຳໃນຂໍ້ຕໍ່ - ຊ່ວຍຈຳແນກລະຫວ່າງຊັ້ນວັດຖຸດິບ. ປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜົງ glucosamine ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມບໍລິສຸດຂອງວັດຖຸດິບ, ຂະໜາດຂອງອະນຸພາກ, ແລະ ການບໍ່ມີສານປົນເປື້ອນ, ເຮັດໃຫ້ການຄັດເລືອກຜູ້ສະໜອງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຍີ່ຫໍ້ຜະລິດຕະພັນເສີມອາຫານສຳເລັດຮູບ.
ຄໍານິຍາມ
ກລູໂຄຊາມີນ ໝາຍເຖິງ ໂມໂນແຊກຄາໄຣດ໌ ອະມິໂນ (C₆H₁₃NO₅) ທີ່ຜະລິດຕາມທຳມະຊາດ ເຊິ່ງເປັນຕົວຕັ້ງຕົ້ນທີ່ສຳຄັນສຳລັບການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງ ໄກໂຄຊາມີໂນໄກແຄນ (GAGs), ກົດໄຮຢາລູໂຣນິກ, ແລະ ໂປຣຕີໂອໄກແຄນ - ໂມເລກຸນໃຫຍ່ທີ່ສຳຄັນທີ່ປະກອບເປັນກະດູກອ່ອນຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ນ້ຳໃນຂໍ້ຕໍ່. ໃນອາຫານເສີມ ແລະ ຢາ, ກລູໂຄຊາມີນມັກຈະມາຈາກໄຄຕິນຫອຍ ຫຼື ຜະລິດຜ່ານການໝັກ (ແຫຼ່ງທີ່ມາຈາກຜັກ), ແລະ ສະໜອງໃຫ້ເປັນ ຜົງກລູໂຄຊາມີນ , ກລູໂຄຊາມີນໄຮໂດຣຄລໍໄຣ, ຫຼື ວັດສະດຸດິບກລູໂຄຊາມີນ ໃນ ຮູບແບບປະລິມານຫຼາຍສຳລັບການສ້າງເປັນແຄບຊູນ, ເມັດ, ແລະ ຜົງ.
ວິທີການ Glucosamine ເຮັດວຽກໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ: ພາບລວມກົນໄກແບບເທື່ອລະຂັ້ນຕອນ
1. ການດູດຊຶມ ແລະ ການແຈກຢາຍຫຼັງຈາກກິນທາງປາກ
ເມື່ອກິນເຂົ້າໄປແລ້ວ, ວັດຖຸດິບກລູໂຄຊາມີນ ຈະຖືກດູດຊຶມສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ໃນລຳໄສ້ນ້ອຍຜ່ານການແຜ່ກະຈາຍແບບ passive ແລະຕົວຂົນສົ່ງນ້ຳຕານກລູໂຄສ (GLUT2). ບໍ່ເຫມືອນກັບໂປຣຕີນທີ່ບໍ່ເສຍຫາຍ, ໂມເລກຸນກລູໂຄຊາມີນຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງລຳໄສ້ໂດຍບໍ່ມີການເສື່ອມສະພາບທີ່ສຳຄັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດໃນ plasma ເກີດຂຶ້ນ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ, ໂດຍມີການດູດຊຶມທາງຊີວະພາບຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 20-30% ເນື່ອງຈາກການເຜົາຜານອາຫານຜ່ານຕັບຄັ້ງທຳອິດ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອເຂົ້າສູ່ລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ ແລະ ສະສົມຢ່າງເລືອກເຟັ້ນໃນກະດູກອ່ອນຂໍ້ຕໍ່, ໂດຍໄດ້ຮັບແຮງຂັບເຄື່ອນຈາກຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມນ້ຳຕານອະມິໂນສູງຂອງ chondrocytes.
2. ການກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ Proteoglycan ແລະ Glycosaminoglycan
ພາຍໃນຈຸລັງກະດູກອ່ອນ (ຈຸລັງກະດູກອ່ອນ), ກລູໂຄຊາມີນຈະຖືກຟອສຟໍຣິເລດໄປເປັນ ກລູໂຄຊາມີນ-6-ຟອສເຟດ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນເປັນ UDP-N-acetylgalactosamine (UDP-GalNAc). ນ້ຳຕານນິວຄລີໂອໄທດ໌ນີ້ແມ່ນສານພື້ນຖານໂດຍກົງສຳລັບການສັງເຄາະຄລູໂຄຊາມີນຊັນເຟດ, ເຄຣາແທນຊັນເຟດ, ແລະ ກົດໄຮຢາລູໂຣນິກ - ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງແມັດທຣິກນອກຈຸລັງ. ໂດຍການເພີ່ມຄວາມພ້ອມຂອງ UDP-GalNAc, ຜົງກລູໂຄຊາມີນ ຈາກພາຍນອກ ຈະປ່ຽນຄວາມສົມດຸນທາງເມຕາໂບລິເຄຊັນໄປສູ່ການສ້ອມແປງກະດູກອ່ອນຫຼາຍກວ່າການເສື່ອມສະພາບ.
3. ການຍັບຍັ້ງເອນໄຊມ໌ທີ່ທຳລາຍກະດູກອ່ອນ
ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວ (ປະມານ 10‑20 μM ໃນນ້ຳໃນຂໍ້ຕໍ່), ກລູໂຄຊາມີນຈະຫຼຸດການສະແດງອອກ ແລະ ກິດຈະກຳຂອງ matrix metalloproteinases (MMPs, ໂດຍສະເພາະ MMP‑3 ແລະ MMP‑13) ແລະ aggrecanases (ADAMTS‑4 ແລະ ADAMTS‑5). ເອນໄຊມ໌ເຫຼົ່ານີ້ມີໜ້າທີ່ໃນການຕັດ aggrecan ແລະ collagen ປະເພດ II ໃນຂໍ້ຕໍ່ທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ. ຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງດັ່ງກ່າວແມ່ນຜ່ານການສະກັດກັ້ນສັນຍານ NF‑κB, ເຊິ່ງເປັນເສັ້ນທາງທີ່ກະຕຸ້ນການອັກເສບ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານກລູໂຄຊາມີນ ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດທີ່ສະໝ່ຳສະເໝີຮັບປະກັນການປັບປ່ຽນເອນໄຊມ໌ທີ່ສາມາດຜະລິດຄືນໄດ້, ເຊິ່ງເປັນຕົວກຳນົດຄຸນນະພາບທີ່ສຳຄັນສຳລັບສູດ OEM.
4. ຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ ແລະ ປ້ອງກັນກະດູກ
ນອກເໜືອໄປຈາກການສະໜັບສະໜູນດ້ານໂຄງສ້າງແລ້ວ, ກລູໂຄຊາມີນຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດໄຊໂຕໄຄນ໌ທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການອັກເສບ (IL‑1β, TNF‑α, ແລະ IL‑6) ໃນຈຸລັງ fibroblast ແລະ macrophages. ໂດຍການແຂ່ງຂັນກັບນ້ຳຕານກລູໂຄສສຳລັບ hexokinase, ກລູໂຄຊາມີນຍັງຈຳກັດການສ້າງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງ glycation ຂັ້ນສູງ (AGEs) ໃນກະດູກອ່ອນ - ເຊິ່ງເປັນຜົນປະໂຫຍດອັນດັບສອງທີ່ຮັກສາຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ. ການກະທຳຮ່ວມກັນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບໜ້າຂອງການບາງລົງຂອງກະດູກອ່ອນຊ້າລົງ ແລະ ຮັກສາຄວາມກວ້າງຂອງຊ່ອງຂໍ້ຕໍ່, ດັ່ງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໃນໄລຍະຍາວ (ເຊັ່ນ: ການສຶກສາ LEGS).
ພາລາມິເຕີທາງເທັກນິກ: ຄຸນລັກສະນະຄຸນນະພາບທີ່ສຳຄັນສຳລັບ ວັດຖຸດິບ Glucosamine
ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ລະບຸລາຍລະອຽດມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາສໍາລັບ ວັດຖຸດິບ glucosamine ທີ່ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານໂພຊະນາການແລະຢາ. ຜູ້ຜະລິດ glucosamine ທີ່ມີຊື່ສຽງ ຈະໃຫ້ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ (COA) ທີ່ກວດສອບແຕ່ລະພາລາມິເຕີ.
| ພາລາມິເຕີ | ໂດຍສະເພາະ | ວິທີການທົດສອບ |
|---|---|---|
| ຄວາມບໍລິສຸດ (ເປັນກລູໂຄຊາມີນ ຫຼື HCl) | ≥99.0% (HPLC) / 98.0–102.0% (ການໄຕເຕຣດ) | ວິທີການ USP / EP |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຜລຶກສີຂາວຫາສີຂາວອ່ອນ | ການກວດກາສາຍຕາ |
| ໂລຫະໜັກ (ທັງໝົດ) | ≤10 ppm (ຫຼື ≤5 ppm ສຳລັບ Pb, ≤1 ppm ສຳລັບ Hg) | ICP-MS / AAS |
| ອາເຊນິກ (ເປັນ) | 1 ppm | ICP-MS |
| ແຄດມຽມ (Cd) | 0.5 ppm | ICP-MS |
| ຈຳນວນແຜ່ນທັງໝົດ (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີອາກາດ) | ≤1,000 CFU / g | ISO 4833 |
| ເຊື້ອລາແລະແມ່ພິມ | ≤100 CFU / g | ISO 21527 |
| ການສູນເສຍກ່ຽວກັບການແຫ້ງ | ≤1.0% | USP <731> |
| ສານລະລາຍທີ່ເຫຼືອ (ເອທານອນ, ໄອໂຊໂປຣພານອລ) | ≤5,000 ppm (ICH ຊັ້ນ 3) | GC-HS |
ການສະໜັບສະໜູນການຕັດສິນໃຈ B2B: ວິທີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງດ້ານການຈັດຊື້ຜ່ານ COA ແລະ ການກວດສອບໂຮງງານ
ສຳລັບຜູ້ຈັດການຝ່າຍຈັດຊື້ ແລະ ຜູ້ອຳນວຍການຝ່າຍຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ (R&D), ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ ຜົງກລູໂຄຊາມີນ ທີ່ມີປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນ ແລະ ໜີ້ສິນແມ່ນຢູ່ໃນການຕິດຕາມເອກະສານ. ນີ້ແມ່ນສີ່ຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ສາມາດເຈລະຈາໄດ້ກ່ອນທີ່ຈະຢືນຢັນ ຜູ້ຜະລິດກລູໂຄຊາມີນ :
-
ຂໍ COA ເຕັມຮູບແບບຈາກຫ້ອງທົດລອງພາກສ່ວນທີສາມທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ - ຢ່າຍອມຮັບພຽງແຕ່ COA ພາຍໃນເທົ່ານັ້ນ. ຊອກຫາການທົດສອບກ່ຽວກັບໂລຫະໜັກ (Pb, As, Cd, Hg), ຕົວລະລາຍທີ່ເຫຼືອ (ໂດຍສະເພາະຖ້າຂະບວນການໃຊ້ເອທານອນ ຫຼື IPA), ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານຈຸລິນຊີ. ການຂົນສົ່ງສິນຄ້າຈຳນວນຫຼາຍທີ່ມີລາຄາຖືກຫຼາຍຄັ້ງລົ້ມເຫຼວໃນດ້ານຈຳນວນແຄດມຽມ ຫຼື ຈຳນວນແຜ່ນທັງໝົດ.
-
ກວດສອບສະຖານະພາບຂອງສານກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້ ແລະ GMO - ວັດຖຸດິບ glucosamine ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກສັດທະເລ (ກຸ້ງ/ປູ). ສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ກິນຜັກ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີອາການແພ້, ໃຫ້ຮຽກຮ້ອງ COA ທີ່ອີງໃສ່ການໝັກ (ທີ່ບໍ່ແມ່ນສັດທະເລ) ພ້ອມດ້ວຍໃບຢັ້ງຢືນ Halal/Kosher ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ອ້າງອີງເລກທີ່ກຸ່ມຜະລິດກັບຖານຂໍ້ມູນຂອງອົງການຢັ້ງຢືນ.
-
ການກວດສອບການປະຕິບັດຕາມ GMP ແລະລະບົບນໍ້າ - ການສັງເຄາະ ຫຼື ການເຮັດໃຫ້ບໍລິ ສຸດຂອງ glucosamine ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄຸນນະພາບນໍ້າທີ່ຄວບຄຸມ (ນໍ້າບໍລິສຸດ USP ຫຼື WFI). ໃຫ້ຖາມບັນທຶກການຕິດຕາມກວດກາຈຸລິນຊີຂອງລະບົບນໍ້າ 12 ເດືອນທີ່ຜ່ານມາ - ເຊິ່ງເປັນສັນຍານເຕືອນໄພທົ່ວໄປໃນສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ.
-
ປະເມີນການແຈກຢາຍຂະໜາດຂອງອະນຸພາກ - ສຳລັບການບີບອັດໂດຍກົງ ຫຼື ການປະສົມເຂົ້າກັບສ່ວນປະສົມຜົງ, ຂະໜາດຂອງອະນຸພາກ (D50, D90) ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການໄຫຼ ແລະ ຄວາມສະໝໍ່າສະເໝີຂອງເນື້ອໃນ. ຜູ້ສະໜອງວັດຖຸດິບ ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ ຈະໃຫ້ການວິເຄາະແບບກອງໂດຍບໍ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມເຕີມ.
ເມື່ອທ່ານລວມການກວດສອບທັງສີ່ຢ່າງນີ້ເຂົ້າກັບການຮັບຮອງຈາກໂຮງງານ (ISO 9001, GMP, Halal, Kosher), ທ່ານຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະຕິເສດແບບ batch ໃນສູດສຸດທ້າຍ. ສະຫງວນສິດສະເໝີໃນການກວດສອບທີ່ບໍ່ໄດ້ປະກາດລ່ວງໜ້າ ຫຼື ການທົດສອບຕົວຢ່າງໂດຍຫ້ອງທົດລອງເອກະລາດເຊັ່ນ SGS ຫຼື Eurofins.
ຄຳຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ: ກົນໄກ ແລະ ການຈັດຊື້ຂອງ Glucosamine
ຄຳຖາມທີ 1: ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດເພື່ອໃຫ້ glucosamine ເລີ່ມເຮັດວຽກໃນຮ່າງກາຍ?
ກ: ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໄດ້ຮັບສານອາຫານປະຈຳວັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນ 1,500 ມກ ຜົງ glucosamine) ນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນລະດັບ glucosamine ໃນເລືອດ ແລະ ນໍ້າຢາໃນຂໍ້ຕໍ່ພາຍໃນ 2 ອາທິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງໂຄງສ້າງກະດູກອ່ອນ - ເຊັ່ນ: ການແຄບລົງຂອງຊ່ອງຂໍ້ຕໍ່ - ແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 6-12 ເດືອນ.
ຄຳຖາມທີ 2: ຮູບແບບເກືອ (HCl ທຽບກັບຊູນເຟດ) ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມທາງຊີວະພາບບໍ?
ກ: ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນໃນການດູດຊຶມ ຫຼື ປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກລະຫວ່າງ glucosamine hydrochloride ແລະ sulfate ເມື່ອຖືກປັບໃຫ້ເປັນປົກກະຕິສຳລັບປະລິມານ glucosamine base. ປັດໄຈສຳຄັນແມ່ນ ຄວາມບໍລິສຸດ; ທັງສອງຮູບແບບເປັນ ວັດຖຸດິບ glucosamine ຕ້ອງຕອບສະໜອງຂໍ້ຈຳກັດຂອງໂລຫະໜັກ ແລະ ຕົວລະລາຍທີ່ຕົກຄ້າງ.
ຄຳຖາມທີ 3: ສິ່ງໃດທີ່ເຮັດໃຫ້ຜົງ glucosamine ເສື່ອມສະພາບ ຫຼື ສູນເສຍປະສິດທິພາບ?
ກ: ການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ (ລັກສະນະດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ) ແລະ ການສຳຜັດກັບອຸນຫະພູມສູງກວ່າ 40°C. ມີຊື່ສຽງດີ ຜູ້ຜະລິດ glucosamine ໃຊ້ການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຕ່ຳ (ຖັງ HDPE ທີ່ຮອງດ້ວຍສານດູດຄວາມຊຸ່ມ) ແລະ ລະບຸອາຍຸການເກັບຮັກສາ 24–36 ເດືອນພາຍໃຕ້ການເກັບຮັກສາທີ່ມີການຄວບຄຸມ.
ຄຳຖາມທີ 4: ກລູໂຄຊາມີນສາມາດໄດ້ມາຈາກການໝັກທີ່ບໍ່ແມ່ນອາຫານທະເລບໍ?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ຫຼາຍ glucosamine ຫຼາຍ ປັດຈຸບັນຜູ້ສະໜອງສະເໜີກລູໂຄຊາມີນຜັກທີ່ຜະລິດຜ່ານການໝັກຈຸລິນຊີ (ເຊັ່ນ: ຈາກ Aspergillus niger ຫຼື ນ້ຳຕານທີ່ມາຈາກສາລີ). ໃຫ້ຮ້ອງຂໍການປະກາດແຫຼ່ງທີ່ມາສະເພາະ ແລະ ການຮັບຮອງທີ່ບໍ່ມີ GMO ສະເໝີ.
ຄຳຖາມທີ 5: ຂ້ອຍຈະທົດສອບໄດ້ແນວໃດວ່າວັດຖຸດິບ glucosamine ມີສານກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຈາກຫອຍ?
ກ: ຊຸດ ELISA ສະເພາະສຳລັບ tropomyosin (ສານກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້ທີ່ສຳຄັນຈາກສັດນ້ຳ) ສາມາດກວດຫາການປົນເປື້ອນຂ້າມໄດ້ຕໍ່າກວ່າ 1 ppm. ຜູ້ຊື້ມືອາຊີບຕ້ອງການໃບແຈ້ງຈາກ ຜູ້ສະໜອງວັດຖຸດິບ ຢືນຢັນສາຍການຜະລິດສະເພາະສຳລັບການຜະລິດທີ່ມາຈາກອາຫານມັງສະວິຣັດ ທຽບກັບ ການຜະລິດທີ່ມາຈາກສັດນ້ຳ.
ເປັນຫຍັງຕ້ອງຮ່ວມມືກັບ Gothink Biotech ສຳລັບວັດຖຸດິບ Glucosamine
ທີ່ Gothink Biotech , ພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ສະໜອງ ຜົງກລູໂຄຊາມີນ ເທົ່ານັ້ນ - ພວກເຮົາວິສະວະກຳຄວາມສອດຄ່ອງຕັ້ງແຕ່ໂມເລກຸນຈົນເຖິງຮູບແບບຢາສຳເລັດຮູບ. ວິທີການຂອງພວກເຮົາສອດຄ່ອງກັບກົນໄກທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ: ມີພຽງແຕ່ ວັດຖຸດິບກລູໂຄຊາມີນ ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ ແລະ ບໍ່ມີສານປົນເປື້ອນເທົ່ານັ້ນ ທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ການຍັບຍັ້ງເອນໄຊມ໌ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນກະດູກອ່ອນທີ່ຄາດເດົາໄດ້.
-
ການນຳພາດ້ານວິທະຍາສາດລະດັບໂລກ
ທີມງານຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຂອງພວກເຮົານຳພາໂດຍນັກວິທະຍາສາດລະດັບປະລິນຍາເອກທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດ້ານວິທະຍາສາດການຢາ ແລະ ຊີວະວິທະຍາໃນສະຫະລັດ ແລະ ອັງກິດ. ພວກເຂົາໄດ້ປັບປຸງເສັ້ນທາງການໝັກ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດໃຫ້ດີທີ່ສຸດສຳລັບ glucosamine ຫຼາຍ ເພື່ອໃຫ້ບັນລຸຄວາມບໍລິສຸດ >99% ພ້ອມທັງກຳຈັດຕົວລະລາຍທີ່ເຫຼືອ ແລະ ໂລຫະໜັກ. -
ຄວາມອາດສາມາດ R&D ພິເສດ
ດ້ວຍສູດຜະລິດທີ່ກຳນົດເອງຫຼາຍກວ່າ 2,000 ສູດທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນໃນແຕ່ລະປີ, ພວກເຮົາຊ່ວຍຄູ່ຮ່ວມງານ B2B ປ່ຽນ glucosamine ຫຼາຍ ເຂົ້າໄປໃນຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ - ເມັດ, ແຄບຊູນ, ຊອງ, ຫຼື ເຂົ້າໜົມອົມ - ດ້ວຍຮູບແບບການລະລາຍທີ່ຊັດເຈນ. ທໍ່ສົ່ງການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຂອງພວກເຮົາປະກອບມີສ່ວນປະສົມທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ (glucosamine + chondroitin + MSM) ທີ່ອອກແບບມາເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດ. -
ການຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ
ໂຮງງານຜະລິດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ ISO 9001, ISO 22000, GMP, SGS, NSF, CQC, Halal ແລະ Kosher. ແຕ່ລະຊຸດຂອງ ວັດຖຸດິບ glucosamine ໄດ້ຮັບການທົດສອບໂລຫະໜັກ (Pb, As, Cd, Hg), ຂໍ້ຈຳກັດທາງດ້ານຈຸລິນຊີ, ແລະ ຕົວລະລາຍທີ່ເຫຼືອໂດຍຫ້ອງທົດລອງທັງພາຍໃນ ແລະ ພາກສ່ວນທີສາມ (SGS ຫຼື Eurofins). ສາມາດຕິດຕາມໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່ຕັ້ງແຕ່ການໝັກຈົນເຖິງຖັງສຸດທ້າຍ. -
ລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງທົ່ວໂລກທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້
ພວກເຮົາຮັກສາເຄືອຂ່າຍການສະໜອງສາກົນທີ່ເຂັ້ມແຂງດ້ວຍເວລານຳສົ່ງສັ້ນ (10-14 ມື້ສຳລັບສິນຄ້າຈຳນວນຫຼາຍ) ຜົງ glucosamineບໍ່ວ່າທ່ານຈະຕ້ອງການກ່ອງບັນຈຸສິນຄ້າຂະໜາດ 25 ກິໂລກຣາມ ຫຼື ຂະໜາດພາເລັດ, ທີມງານຂົນສົ່ງຂອງພວກເຮົາຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງທີ່ໝັ້ນຄົງ ແລະ ຂະໜາດໃຫຍ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ. ພວກເຮົາຍັງໃຫ້ບໍລິການຜະລິດ OEM/ODM ສຳລັບຍີ່ຫໍ້ສິນຄ້າສ່ວນຕົວ.
ໂດຍການຮ່ວມມືກັບ Gothink Biotech, ທ່ານຈະຮັບປະກັນ ຜູ້ຜະລິດກລູໂຄຊາມີນ ທີ່ເຂົ້າໃຈທັງຊີວະວິທະຍາຂອງກະດູກອ່ອນ ແລະ ເຄມີສາດຂອງການປະຕິບັດຕາມ. ຂໍຕົວຢ່າງ COA ແລະ ໃບສະເໜີລາຄາທາງການຄ້າໄດ້ແລ້ວມື້ນີ້.
