ການເລືອກຜູ້ສະໜອງ ຜົງ N-Acetylneuraminic Acid (NANA) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດສອບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ, ລະບົບຄຸນນະພາບ, ແລະເອກະສານການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບກ່ອນທີ່ຈະຕົກລົງເຫັນດີກັບຂໍ້ຕົກລົງການຊື້. N-Acetylneuraminic Acid, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າກົດ sialic ຫຼື Neu5Ac, ເປັນ monosaccharide ທີ່ມີກົດເກົ້າຄາບອນທີ່ມີເລກ CAS 131-48-6 ແລະສູດໂມເລກຸນ C₁₁H₁₉NO₉ (ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 309.27 g/mol). ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນນົມຜົງສໍາລັບເດັກ, ອາຫານເສີມສຸຂະພາບສະຕິປັນຍາ, ຜະລິດຕະພັນສະໜັບສະໜູນພູມຕ້ານທານ, ແລະການນໍາໃຊ້ຢາ. ສໍາລັບຜູ້ຈັດການຈັດຊື້, ຜູ້ສ້າງສູດ R&D, ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ຂະບວນການຄັດເລືອກຜູ້ສະໜອງຕ້ອງແກ້ໄຂຂໍ້ກໍານົດຄວາມບໍລິສຸດ, ວິທີການຜະລິດ, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຮັບຮອງ, ແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງ.
ຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບທີ່ສຳຄັນສຳລັບ ວັດຖຸດິບ NANA
ຄ່າການທົດສອບຂັ້ນຕ່ຳສຳລັບກົດ N-Acetylneuraminic ຊັ້ນ nutraceutical ແມ່ນ 98.0% ຕາມທີ່ກຳນົດໂດຍ HPLC. ຜູ້ສະໜອງທີ່ສະເໜີວັດສະດຸທີ່ຕໍ່າກວ່າເກນນີ້ຄວນຖືກຍົກເວັ້ນຈາກການພິຈາລະນາ. ຂໍ້ກຳນົດລະດັບຢາອາດຕ້ອງການຄວາມບໍລິສຸດ 99% ຫຼືສູງກວ່າຂຶ້ນກັບການນຳໃຊ້ທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້. ວັດສະດຸຄວນຈະສະແດງເປັນຜົງຜລຶກສີຂາວຫາສີຂາວອ່ອນໂດຍບໍ່ມີສິ່ງເຈືອປົນທີ່ເຫັນໄດ້. ຂໍ້ຈຳກັດໂລຫະໜັກສຳລັບຜົງ NANA ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຕ້ອງການສານຕະກົ່ວຕ່ຳກວ່າ 0.1 ມກ/ກກ, ໂລຫະໜັກທັງໝົດຕ່ຳກວ່າ 10 ppm, ແລະສານອາເຊນິກຕ່ຳກວ່າ 3 ມກ/ກກ. ຂໍ້ກຳນົດດ້ານຈຸລິນຊີກຳນົດໃຫ້ບໍ່ມີ Salmonella ໃນ 25 ກຣາມ, ບໍ່ມີ Enterobacteriaceae ໃນ 10 ກຣາມ, ຈຳນວນທັງໝົດ aerobic mesophilic ຕ່ຳກວ່າ 500 CFU/ກຣາມ, ແລະເຊື້ອລາ ແລະເຊື້ອລາຕ່ຳກວ່າ 10 CFU/ກຣາມແຕ່ລະຊະນິດ. ສານພິດ endotoxins ທີ່ເຫຼືອຕ້ອງຕ່ຳກວ່າ 10 EU/ມກ ສຳລັບການນຳໃຊ້ດ້ານຢາ. ປະລິມານນ້ຳບໍ່ຄວນເກີນ 12.5% (w/w) ສຳລັບຮູບແບບ dihydrate, ໂດຍມີຂໍ້ກຳນົດທົ່ວໄປ ≤2% ສຳລັບວັດສະດຸ anhydrous.
ວິທີການຜະລິດ: ການໝັກທຽບກັບການສະກັດ
ຜູ້ຜະລິດກົດ N-Acetylneuraminic ໃຊ້ສອງເສັ້ນທາງການຜະລິດຫຼັກຄື: ການສະກັດແບບດັ້ງເດີມຈາກແຫຼ່ງສັດ ແລະ ການໝັກຈຸລິນຊີ. ວິທີການສະກັດແບບດັ້ງເດີມສາມາດກູ້ຄືນ NANA ຈາກຮັງນົກ, ນົມແມ່ງົວ, ຫຼື ໄຂ່, ແຕ່ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ມີຂໍ້ຈຳກັດໃນການຂະຫຍາຍ, ສິ່ງທ້າທາຍດ້ານຄວາມສອດຄ່ອງແບບຊຸດຕໍ່ຊຸດ, ແລະ ບັນຫາການປະຕິບັດຕາມສ່ວນປະກອບທີ່ມາຈາກສັດ. ຜູ້ຜະລິດກົດ N-Acetylneuraminic ຊັ້ນນຳໃນປະຈຸບັນໃຊ້ການໝັກແບບແມ່ນຍຳກັບເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ຖືກອອກແບບມາ - ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ E. coli ຫຼື Bacillus subtilis - ເພື່ອສັງເຄາະ NANA ຈາກນ້ຳຕານກລູໂຄສ ຫຼື ແຫຼ່ງຄາບອນອື່ນໆ. ການຜະລິດທີ່ອີງໃສ່ການໝັກສະເໜີໃຫ້ແຫຼ່ງກຳເນີດທີ່ບໍ່ແມ່ນສັດ, ກຳຈັດຄວາມສ່ຽງ BSE/TSE, ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການການຮັບຮອງ vegan, halal, ແລະ kosher, ແລະ ໃຫ້ລະດັບຄວາມບໍລິສຸດທີ່ສອດຄ່ອງ 98% ຫຼື ສູງກວ່າ. ຜູ້ຊື້ຄວນຢືນຢັນວິທີການຜະລິດ ແລະ ຮ້ອງຂໍເອກະສານຂອງຂະບວນການຜະລິດຈາກແຫຼ່ງຄາບອນດິບຈົນເຖິງຜົງສຳເລັດຮູບ.
ຂໍ້ກຳນົດການຮັບຮອງສຳລັບຜູ້ສະໜອງ NANA
ການອະນຸມັດຕາມກົດລະບຽບສຳລັບກົດ N-Acetylneuraminic ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຕະຫຼາດ ແລະ ການນຳໃຊ້. ອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອອກການກຳນົດ GRAS ສຳລັບກົດ N-acetyl-D-neuraminic (GRN 000602) ໃນປີ 2016 ສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນນົມຜົງສຳລັບເດັກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍົກເວັ້ນສຳລັບເດັກທີ່ຄົບກຳນົດໃນລະດັບສູງສຸດ 50 ມກ/ລິດ ຂອງນົມຜົງທີ່ຜະລິດຄືນໃໝ່. ອົງການຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານຂອງເອີຣົບໄດ້ອະນຸມັດກົດ sialic ເປັນສ່ວນປະກອບອາຫານໃໝ່ໃນປີ 2017 ພາຍໃຕ້ການຕັດສິນໃຈຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ (EU) 2017/2375. ຈີນໄດ້ອະນຸມັດກົດ N-acetylneuraminic ເປັນວັດຖຸດິບອາຫານໃໝ່ໃນວັນທີ 31 ພຶດສະພາ 2017.
ເມື່ອປະເມີນຜູ້ສະໜອງກົດ N-Acetylneuraminic, ທີມງານຈັດຊື້ຕ້ອງກວດສອບໃບຢັ້ງຢືນຕໍ່ໄປນີ້: ISO 9001 (ການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ), ISO 22000 (ການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ), ໃບຢັ້ງຢືນ GMP (ການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີ) ສຳລັບສະຖານທີ່ຜະລິດ, ໃບຢັ້ງຢືນ Halal, ໃບຢັ້ງຢືນ Kosher, ແລະການທົດສອບພາກສ່ວນທີສາມໂດຍ SGS, NSF, ຫຼືອົງການທຽບເທົ່າ. ຜູ້ສະໜອງທີ່ໃຫ້ບໍລິການຕະຫຼາດສະຫະລັດຄວນສະໜອງເອກະສານການລົງທະບຽນ FDA ແລະປະຫວັດການກວດກາສະຖານທີ່. ສຳລັບຕະຫຼາດ EU, ຜູ້ສະໜອງຕ້ອງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດຕາມລະບຽບຂອງ Novel Food ແລະສະໜອງເອກະສານການອະນຸຍາດທີ່ຕ້ອງການ.
ລາຍການກວດສອບການກວດສອບຜູ້ສະໜອງສຳລັບການຈັດຊື້ຂອງ NANA
ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຊື້ NANA ເປັນຈຳນວນຫຼາຍ, ຜູ້ຈັດການຝ່າຍຈັດຊື້ຄວນປະເມີນຜູ້ສະໜອງຢ່າງເປັນລະບົບ. ລາຍການກວດສອບຄວນປະກອບມີຈຸດກວດສອບຕໍ່ໄປນີ້:
- ການທົບທວນຄືນໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ (COA)ກວດສອບວ່າ COA ແຕ່ລະຊຸດປະກອບມີຜົນການທົດສອບ (ຢ່າງໜ້ອຍ 98% ໂດຍ HPLC), ຂີດຈຳກັດຂອງໂລຫະໜັກ (Pb ≤0.1 mg/kg, ໂລຫະໜັກທັງໝົດ ≤10 ppm), ຜົນການວິເຄາະດ້ານຈຸລິນຊີ (ບໍ່ມີເຊື້ອ Salmonella ໃນ 25g, ບໍ່ມີເຊື້ອ Enterobacteriaceae ໃນ 10g, ຈຳນວນແຜ່ນທັງໝົດ <500 CFU/g), ປະລິມານນ້ຳ, ແລະ ຜົນການວິເຄາະຈາກຕົວລະລາຍທີ່ເຫຼືອ.
- ການກວດສອບສະຖານທີ່ຜະລິດຢືນຢັນວ່າສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສະອາດ 100,000 ລະດັບ ຫຼື ທຽບເທົ່າທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກ GMP. ຫ້ອງທົດລອງ R&D ຄວນຕອບສະໜອງມາດຕະຖານລະດັບຢາ 10,000 ລະດັບ ສຳລັບການທົດສອບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.
- ການຕິດຕາມຊຸດກວດສອບວ່າຜູ້ສະໜອງສາມາດຕິດຕາມໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່ຈາກແຫຼ່ງກາກບອນດິບຜ່ານການໝັກ, ການປຸງແຕ່ງຕາມລຳດັບຕໍ່ໄປ, ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່ສຸດທ້າຍ.
- ຄວາມອາດສາມາດການຜະລິດປະເມີນກຳລັງການຜະລິດປະຈຳປີຂອງຜູ້ສະໜອງ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຮັກສາຄຸນນະພາບຂອງລ໋ອດຕໍ່ລ໋ອດໃຫ້ສອດຄ່ອງ. ຜູ້ສະໜອງຄວນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສາມາດໃນການຈັດສົ່ງໃນຂະໜາດໃຫຍ່ດ້ວຍເວລານຳສົ່ງສັ້ນ.
- ການທົດສອບພາກສ່ວນທີສາມຮ້ອງຂໍບົດລາຍງານການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງເອກະລາດສຳລັບຕົວຕົນ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ໂລຫະໜັກ ແລະ ສິ່ງປົນເປື້ອນທາງຈຸລິນຊີ. ປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ກັບ COA ຂອງຜູ້ສະໜອງ.
- ຂໍ້ມູນຄວາມໝັ້ນຄົງ: ທົບທວນການສຶກສາຄວາມໝັ້ນຄົງແບບເລັ່ງລັດ ແລະ ແບບເວລາຈິງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ແນະນຳ. NANA ສາມາດດູດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໄດ້ ແລະ ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນພາຊະນະທີ່ປິດສະໜິດໃນສະພາບແວດລ້ອມແຫ້ງ.
ສັນຍານເຕືອນໄພໃນການສື່ສານຂອງຜູ້ສະໜອງຂອງ NANA
ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຈັດຊື້ຄວນຮັບຮູ້ສັນຍານເຕືອນສະເພາະໃນລະຫວ່າງການປະເມີນຜົນຂອງຜູ້ສະໜອງ. ຜູ້ສະໜອງທີ່ບໍ່ສາມາດສະໜອງ COA ທີ່ຄົບຖ້ວນພ້ອມດ້ວຍພາລາມິເຕີທີ່ຕ້ອງການທັງໝົດກ່ອນການຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງຄວນຖືວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ຄຳຕອບທີ່ບໍ່ຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບວິທີການຜະລິດ - ໂດຍສະເພາະການບໍ່ຢືນຢັນການຜະລິດທີ່ອີງໃສ່ການໝັກທຽບກັບການຜະລິດທີ່ອີງໃສ່ການສະກັດ - ຊີ້ບອກເຖິງຊ່ອງຫວ່າງການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ. ຄວາມບໍ່ເຕັມໃຈທີ່ຈະແບ່ງປັນບົດລາຍງານການທົດສອບຂອງພາກສ່ວນທີສາມ ຫຼື ຜົນການກວດສອບສະຖານທີ່ຊີ້ບອກເຖິງລະບົບຄຸນນະພາບທີ່ບໍ່ພຽງພໍ. ຜູ້ສະໜອງທີ່ສະເໜີຜົງ NANA ຈຳນວນຫຼາຍໃນລາຄາທີ່ຕໍ່າກວ່າລະດັບສະເລ່ຍຂອງຕະຫຼາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍບໍ່ມີການພິສູດຄຸນນະພາບທີ່ບັນທຶກໄວ້ອາດຈະມາຈາກສະຖານທີ່ຜະລິດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ. ການຕອບສະໜອງທີ່ຊັກຊ້າຕໍ່ຄຳຖາມດ້ານວິຊາການກ່ຽວກັບສະເປັກ, ສະຖານະພາບດ້ານກົດລະບຽບ, ຫຼື ກຳລັງການຜະລິດເປັນສັນຍານເຖິງຄວາມບໍ່ໝັ້ນຄົງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ. ຜູ້ສະໜອງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP ແລະ ISO ທີ່ເປັນອິດສະຫຼະ ຫຼື ຜູ້ທີ່ບໍ່ສາມາດສະໜອງການຕິດຕາມທີ່ບັນທຶກໄວ້ຈາກວັດຖຸດິບຈົນເຖິງຜົງສຳເລັດຮູບຄວນຖືກຍົກເວັ້ນຈາກການພິຈາລະນາ.
ຕາຕະລາງສະເພາະຂອງກົດ N-Acetylneuraminic
| ພາລາມິເຕີ | ຂໍ້ມູນ | ວິທີການທົດສອບ |
|---|---|---|
| ຈໍານວນ CAS | 131-48-6 | - |
| ສູດໂມເລກຸນ | C₁₁H₁₉NO₉ | - |
| ໂມເລກຸນນ້ໍາຫນັກ | 309.27 g / mol | - |
| ຮູບລັກສະນະ | ສີຂາວກັບແປ້ງຜລຶກສີຂາວ | Visual |
| ການວິເຄາະ (ຄວາມບໍລິສຸດ) | ≥98.0% | HPLC |
| pH (ການແກ້ໄຂ 2%) | 1.8 - 2.3 | pH ແມັດ |
| ເນື້ອໃນຂອງນໍ້າ | ≤2.0% (ບໍ່ມີນໍ້າ) / ≤12.5% (ໄດໄຮເດຣດ) | Karl Fischer titration |
| ຂີ້ເທົ່າທັງໝົດ (ຊູນຟູເຣດ) | ≤0.2% | Gravimetric |
| ນຳ (Pb) | <0.1 ມກ/ກກ | ICP-MS |
| ໂລຫະໜັກທັງໝົດ | 10 ppm | ICP-MS |
| ອາເຊນິກ (ເປັນ) | ≤3 ມກ/ກກ | ICP-MS |
| ໂປຣຕີນທີ່ເຫຼືອ | <0.01% (ນ້ຳໜັກ/ນ້ຳໜັກ) | ນາໂນຄວານ |
| ຈຳນວນທັງໝົດຂອງ Aerobic Mesophilic | <500 CFU/g | ISO 4833-2 |
| ເຊື້ອລາ ແລະແມ່ພິມ | <10 CFU/g ແຕ່ລະອັນ | ISO 21527-2 |
| Enterobacteriaceae | ຂາດໃນ 10 g | ISO 21528-1 |
| Salmonella | ຂາດໃນ 25 g | ISO 6579 |
| Endotoxins | <10 EU/mg | ປະລິນຍາເອກ. 2.6.14 |
| ຊີວິດ shelf | 24 ເດືອນນັບຈາກວັນທີຜະລິດ | ການສຶກສາຄວາມໝັ້ນຄົງ |
| ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | ພາຊະນະທີ່ປິດສະໜິດ, ສະພາບແວດລ້ອມແຫ້ງ | - |
ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆ
ຄວາມບໍລິສຸດຂັ້ນຕ່ຳສຸດສຳລັບກົດ N-Acetylneuraminic ທີ່ໃຊ້ໃນອາຫານເສີມແມ່ນເທົ່າໃດ?
ການທົດສອບຂັ້ນຕ່ຳສຳລັບ NANA ລະດັບໂພຊະນາການແມ່ນ 98.0% ຕາມທີ່ກຳນົດໂດຍ HPLC.
ຜູ້ສະໜອງ NANA ຄວນມີໃບຢັ້ງຢືນໃດແດ່?
ຜູ້ສະໜອງຄວນມີໃບຢັ້ງຢືນ ISO 9001, ISO 22000, GMP, Halal, ແລະ Kosher ພ້ອມດ້ວຍການທົດສອບຈາກພາກສ່ວນທີສາມຈາກ SGS, NSF, ຫຼືອົງການທຽບເທົ່າ.
ກົດ N-Acetylneuraminic ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນນົມຜົງສຳລັບເດັກບໍ?
ແຈ້ງການ FDA GRAS GRN 000602 ໄດ້ອະນຸມັດ NANA ສຳລັບໃຊ້ໃນນົມຜົງສຳລັບເດັກທີ່ຄົບກຳນົດໃນປະລິມານ 50 ມກ/ລິດ ທີ່ຜະລິດຄືນໃໝ່. ການອະນຸຍາດຂອງ EU Novel Food ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2017.
ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແນວໃດລະຫວ່າງ NANA ທີ່ໄດ້ຈາກການໝັກ ແລະ NANA ທີ່ໄດ້ຈາກການສະກັດ?
NANA ທີ່ໄດ້ມາຈາກການໝັກມີຕົ້ນກຳເນີດທີ່ບໍ່ແມ່ນສັດ, ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງກວ່າ, ຄວາມສອດຄ່ອງກັນແບບຊຸດຕໍ່ຊຸດ, ແລະ ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການຂອງ vegan, halal, ແລະ kosher.
ຜົງ NANA ຄວນເກັບຮັກສາແນວໃດ?
NANA ເປັນວັດສະດຸທີ່ດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໄດ້ ແລະ ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນພາຊະນະທີ່ປິດສະໜິດ ແລະ ແຫ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການກວດຈຸລິນຊີຊີວະພາບອັນໃດທີ່ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນ NANA COA?
COA ຕ້ອງປະກອບມີຈຳນວນທັງໝົດທີ່ມີປະຕິກິລິຍາແອໂຣບິກ ເມໂຊຟິວ (<500 CFU/g), ເຊື້ອລາ ແລະ ເຊື້ອລາ (<10 CFU/g ແຕ່ລະຊະນິດ), ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Enterobacteriaceae (ບໍ່ມີໃນ 10 g), ເຊື້ອ Salmonella (ບໍ່ມີໃນ 25 g), ແລະ ສານພິດ endotoxins (<10 EU/mg).
ໝາຍເລກ CAS ສຳລັບກົດ N-Acetylneuraminic ແມ່ນຫຍັງ?
ໝາຍເລກທະບຽນ CAS ສຳລັບ N-Acetylneuraminic Acid ແມ່ນ 131-48-6.
ບົດຄວາມນີ້ແມ່ນສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Gothink Biology, ຜູ້ຜະລິດອາຫານເສີມ ແລະ ຜູ້ສະໜອງວັດຖຸດິບທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນເມືອງເຊີນເຈີ້ນ, ປະເທດຈີນ.
ບໍລິສັດ Shenzhen Gothink Biology Technology Co., Ltd. ໃຫ້ບໍລິການ OEM, ODM, CMO, ແລະ CDMO ດ້ວຍໂຮງງານຜະລິດຫ້ອງສະອາດທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກ GMP 100,000 ລະດັບ ຜະລິດໄດ້ 16 ໂຕນຕໍ່ມື້. ການຮັບຮອງລວມມີ ISO9001, ISO22000, HACCP, FDA, HALAL, GMP, KOSHER, BRC, FSSC 22000, PJPH, ແລະ Vegan. ທີມງານຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ (R&D) ນຳໂດຍນັກວິທະຍາສາດທີ່ມີປະສົບການຫຼັງປະລິນຍາເອກຢູ່ຫ້ອງທົດລອງ Cold Spring Harbor ແລະ ມະຫາວິທະຍາໄລ Emory, ພັດທະນາສູດຜະລິດຕະພັນຫຼາຍກວ່າ 2,000 ສູດຕໍ່ປີໃນຮູບແບບ gummy, capsule, tablet, powder, liquid, ແລະ drop.
ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ການຢ້ຽມຢາມ https://gttsynbio.com/ ຫຼື ຕິດຕໍ່ທີມງານເຕັກນິກຂອງພວກເຮົາ.
